El Instituto Internacional del Corazón de la Universidad de Loma Linda se ha convertido en el primer centro del oeste de los Estados Unidos en utilizar un dispositivo de asistencia cardiaca, el Impella ECP, para ayudar a los pacientes durante los procedimientos de intervención coronaria percutánea (ICP) de alto riesgo. El equipo de asistencia cardiaca de la ULL participa en el ensayo pivotal Impella ECP de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que investiga la seguridad y la eficacia del dispositivo de asistencia ventricular izquierda percutánea de Abiomed para procedimientos de ICP de alto riesgo.

“Al participar en este estudio fundamental, nuestros equipos asistenciales combinan su experiencia con una apertura a nuevas tecnologías que nos mantiene a la vanguardia de la asistencia cardiaca que podemos ofrecer a los pacientes”, afirma el Dr. Aditya Bharadwaj, director de intervenciones coronarias complejas e investigador principal del ensayo en el Instituto Internacional del Corazón de la ULL.

Los pacientes diagnosticados de arteriopatía coronaria multivaso pueden presentar varios factores de riesgo, como una función cardiaca deficiente, que los descalifican para una intervención a corazón abierto; estos pacientes pueden ser aptos para someterse a una ICP de alto riesgo. Los cardiólogos pueden utilizar un dispositivo percutáneo de asistencia ventricular izquierda durante la ICP de alto riesgo, que se comporta como una bomba de apoyo cuando la función cardiaca de una persona es débil o requiere apoyo durante procedimientos complejos, explica Bharadwaj.

El dispositivo de asistencia cardiaca se introduce normalmente con un catéter a través de una pequeña punción en la arteria femoral de la ingle, explica Bharadwaj. Desde allí, los cardiólogos guían el dispositivo hasta el ventrículo izquierdo del corazón. Una vez colocado, la máquina asume la función del corazón, extrayendo sangre del ventrículo izquierdo y expulsándola a la aorta para mantener la circulación sanguínea por todo el cuerpo.

Este dispositivo de asistencia ventricular izquierda percutánea recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA en agosto de 2021 y presenta una reducción de tamaño del 40 % en comparación con la iteración anterior del dispositivo. Las instituciones que participan en el ensayo pivotal del Impella ECP están ayudando a determinar si el tamaño significativamente menor del dispositivo beneficia la seguridad de los pacientes al reducir el riesgo de complicaciones hemorrágicas, accidentes cerebrovasculares o daños en otras arterias, y de qué manera.

Bharadwaj añade que el menor tamaño del dispositivo podría abrir nuevas puertas a pacientes que, de otro modo, no habrían podido recibir un dispositivo percutáneo de asistencia ventricular izquierda de mayor tamaño.

Bharadwaj, junto con los cardiólogos intervencionistas Pooja Swamy, Ahmed Seliem y otros miembros del equipo asistencial del Instituto Internacional del Corazón, realizaron varias intervenciones con el dispositivo en abril y siguen ofreciendo a los pacientes elegibles la opción de inscribirse en el ensayo. La Universidad de Loma Linda es una de las nueve instituciones estadounidenses que participan del ensayo y actualmente el único centro médico al oeste de Minnesota que ha utilizado el dispositivo en procedimientos.

La versión original de esta noticia se publicó en el sitio web de la Universidad de Loma Linda.